Elle se caractérise par une atteinte musculaire atrophiante prédominant sur les muscles distaux, axiaux, faciaux.

Maladie de steinert orphanet. Enquete de satisfaction 2023 aupres des utilisateurs d'orphanet cher utilisateur d'orphanet, votre opinion est capitale pour améliorer les services que nous vous proposons. Votre contribution est également indispensable pour remplir nos obligations auprès des institutions qui nous financent. Votre contribution est également indispensable pour remplir nos obligations auprès des institutions qui nous financent.

Enquete de satisfaction 2023 aupres des utilisateurs d'orphanet cher utilisateur d'orphanet, votre opinion est capitale pour améliorer les services que nous vous proposons. La maladie de steinert ou dystrophie myotonique de type 1 est une dystrophie musculaire myotonique caractérisée par une myotonie et par une atteinte multisystémique associant, à des degrés divers, un déficit musculaire, des troubles du rythme et/ou de conduction cardiaque, une cataracte, une atteinte endocrinienne, des troubles du sommeil, une. Orphanet produit toutes ses données selon des procédures publiées.

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Les cahiers d'orphanet le portail des maladies rares et des médicaments orphelins. Le portail des maladies rares et des médicaments orphelins. Cette maladie se manifeste d une façon très variable d une personne à l autre et l on peut différencier plusieurs formes, en fonction notamment de l âge de début de la maladie.

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