Elle affecte généralement les enfants âgés de moins de 2 ans mais elle peut également toucher les adultes (beaucoup plus rarement).

La maladie d alexander. Les premiers symptômes de cette anomalie est souvent observée dans la première année de la vie du bébé. La maladie d'alexander se développe sporadiquement,il y a des informations sur les cas familiaux fréquents de cette pathologie. La maladie d’ alexander (axd) est une maladie neurodégénérative rare affectant les astrocytes, comprenant deux formes cliniques, l’axd type i et l’axd type ii.

La maladie d’ alexander est une maladie rare de la substance blanche du cerveau. Les symptômes pour cela incluent une taille de cerveau et de tête agrandie, des saisies fréquentes, une spasticité des extrémités, une incapacité intellectuelle et des retards de développement. Elle se caractérise par une ataxie, des signes bulbaires, une paraparésie spastique, une myoclonie palatine.

Théoriquement, le syndrome d'alexandrie est le résultat d'une mutation génétique qui transforme des personnes en êtres humains dotés de qualités extraordinaires. À l'heure actuelle, les scientifiques distinguent trois variétés de cette pathologie: Ainsi, les enfants qui développent cette maladie avant l'âge de 2 ans se caractérisent par un faible développement psychomoteur.

Physiopathologie la maladie d'alexander se caractérise par un déficit global de toutes les fonctions de système nerveux, apparaissant dès les premiers mois de la vie. Formes de la maladie la forme infantile (de la naissance à 2 ans) est la plus fréquente, elle se caractérise par un début précoce et une évolution sévère. Bien sûr, les premiers signes de la maladie se manifestent beaucoup plus tôt.

La maladie est héritée par un type de transmission autosomique dominante. Alexander maladie, qui coule dans la forme de la jeunesse, a commencé à développer au cours de la période allant de 4 à 14 ans.l'analyse rétrospective a révélé que les principaux symptômes sont un peu plus tôt: Cherchez des exemples de traductions maladie d’alexander dans des phrases, écoutez à la prononciation et apprenez la grammaire.

L'apparition adulte de la maladie alexander est le plus rare des types, et généralement la plus délicate, présente les mêmes symptômes de la forme juvénile, est très souvent confondu la sclérose en plaques ou pour une tumeur. La maladie d'alexander est une pathologie rare d'origine génétique qu'il est possible de diagnostiquer in utero. Ceci est un trouble neurologique très rare, caractérisée par le caractère progressif.